{"id":9024,"date":"2016-11-10T10:55:11","date_gmt":"2016-11-10T09:55:11","guid":{"rendered":"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/?p=9024"},"modified":"2026-04-15T11:57:16","modified_gmt":"2026-04-15T11:57:16","slug":"reproduccion-bilbao-en-el-2o-campus-sef-sobre-genetica-y-reproduccion-para-clinicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/fr\/reproduccion-bilbao-en-el-2o-campus-sef-sobre-genetica-y-reproduccion-para-clinicos\/","title":{"rendered":"Reproducci\u00f3n Bilbao en el 2\u00ba Campus SEF sobre \u00ab Gen\u00e9tica y Reproducci\u00f3n para cl\u00ednicos \u00bb"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Por <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/edurne-martinez-sanz\">Edurne Mart\u00ednez<\/a><\/strong><br \/>\nLa Sociedad Espa\u00f1ola de Fertilidad (SEF) organiza dentro de su programa de formaci\u00f3n una serie de Campus de excelencia en los que reputados especialistas comparten sus conocimientos con profesionales del campo de la reproducci\u00f3n. El <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/campus-sef-state-of-the-art-en-estimulacion-ovarica\/\">primero de los Campus<\/a><\/strong> se celebr\u00f3 en alicante el pasado a\u00f1o y en \u00e9l fue invitado como profesor nuestro director m\u00e9dico <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/gorka-barrenetxea-ziarrusta\/\">Gorka Barrenetxea<\/a><\/strong> para hablar sobre la inducci\u00f3n ovulatoria en los ciclos de fecundaci\u00f3n in vitro. El segundo Campus tuvo lugar en Sevilla el pasado 4 de Noviembre de 2016 y vers\u00f3 sobre aspectos gen\u00e9ticos relacionados con la infertilidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por una parte, se discuti\u00f3 sobre la llamada <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/terminologia-medica\/\">impronta gen\u00e9tica<\/a><\/strong>, que representa todo el conjunto de modificaciones que hacen que los diferentes genes de un individuo se expresen o no (sin alterar la secuencia gen\u00f3mica). Tal como hemos comentado en post anteriores (ver <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/epigenetica-mas-alla-de-la-genetica\/\">epigen\u00e9tica<\/a><\/strong>), la impronta gen\u00e9tica viene determinada en gran parte por cambios ambientales en el sentido amplio del t\u00e9rmino. Aqu\u00ed podemos incluir, tal como apuntaron los expertos en el Campus, que incluso la alimentaci\u00f3n de la madre puede influir en la impronta gen\u00e9tica de sus fetos.<\/p>\n<p>Por otra parte, y en cuanto al <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/terminologia-medica\/\">diagn\u00f3stico gen\u00e9tico preimplantacional<\/a><\/strong> (procedimiento mediante el cual analizamos gen\u00e9ticamente los embriones para su transferencia m\u00e1s electiva) se constat\u00f3 que el 80% de centros en Espa\u00f1a realizan la biopsia embrionaria en el tercer d\u00eda de desarrollo mientas que en pa\u00edses como Estados Unidos se prefiere la biopsia en estadios m\u00e1s avanzados del desarrollo, concretamente el d\u00eda 5\u00ba (en estadio de <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/terminologia-medica\/\">blastocisto<\/a><\/strong>).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La biopsia embrionaria en estadio de blastocisto tiene varias ventajas. Se extraen 5-6 c\u00e9lulas de un embri\u00f3n con m\u00e1s de 250-300 c\u00e9lulas (mientras que en la biopsia de d\u00eda 3, se extraen 1-2 c\u00e9lulas de un embri\u00f3n de 8). Esto supone que en estas se pierde un 13% de p\u00e9rdida de masa celular frente al 2-3% de la biopsia en estadio de blastocisto, con la consiguiente diferencia en el da\u00f1o potencial al embri\u00f3n. Por otra parte, y l\u00f3gicamente, la informaci\u00f3n que aporta el an\u00e1lisis de 5-6 c\u00e9lulas es m\u00e1s fiable y s\u00f3lido (y por tanto, el error potencial es menor) que cuando se analiza una sola c\u00e9lula.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Y para muestra un bot\u00f3n.<br \/>\nPodr\u00edamos seguir hablando de las ventajas de biopsiar en estadio de blastocisto pero preferimos dejaros con nuestra propia experiencia en Reproducci\u00f3n Bilbao. Recientemente para un caso de biopsia por CGH en D+3 encontramos dos embriones anormales que fueron rebiopsiados en estadio de blastocisto y analizados de nuevo por CGH. El resultado fue que esos embriones antes aneuploides (anormales) eran despu\u00e9s embriones gen\u00e9ticamente euploides, normales. Esto es, que si nos hubi\u00e9ramos quedado con la primera biopsia (la del d\u00eda 3\u00ba) los embriones se hubiesen desechado, y que gracias a la realizaci\u00f3n de una nueva biopsia (en d\u00eda 5\u00aa) pudieron ser transferibles (por cierto con un embarazo ya evolutivoy de curso normal).<\/p>\n<p>La raz\u00f3n de esta aparente contradicci\u00f3n es que, o bien con mayor cantidad de DNA los genetistas son capaces de precisar mejor cualquier falta o ganancia de material gen\u00e9tico o bien el propio embri\u00f3n puede contener c\u00e9lulas anormales en estadios tempranos que son capaces de \u201ccorregir\u201d o desechar esas c\u00e9lulas que no van a incluir en estadio m\u00e1s avanzados como es el de blastocisto Es lo que se conoce como <strong><a href=\"https:\/\/reproduccionbilbao.es\/terminologia-medica\/\">mosaicismo<\/a><\/strong>.<\/p>\n<p>Es por ello que desde entonces nos hemos apuntado al an\u00e1lisis en estadio de blastocisto y siempre que el curso del ciclo lo permite realizamos las biopsias en este d\u00eda. Por tanto, Reproducci\u00f3n Bilbao realiza las biopsias embrionaria en estadio de blastocisto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por Edurne Mart\u00ednez La Sociedad Espa\u00f1ola de Fertilidad (SEF) organiza dentro de su programa de formaci\u00f3n una serie de Campus de excelencia en los que reputados especialistas comparten sus conocimientos con profesionales del campo de la reproducci\u00f3n. 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